Di seguito riportiamo un commento pubblico fatto da Barbara Loe Fisher, Cofondatrice e Presidente dell’NVIC, il 13 novembre scorso, al convegno del VRBPAC (Comitato consultivo dei vaccini e prodotti biologici correlati dell’FDA) sulla proposta di modifiche ai requisiti previsti dall’FDA per l’approvazione dei vaccini destinati all’uso in gravidanza. Sono malformazioni congenite, danni cromosomici, parti prematuri, basso peso alla nascita, complicazioni …
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